噴碼技術(shù)在醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用非常廣泛，縱觀醫(yī)藥行業(yè)的包裝亦是多元化的,，有紙盒，鋁箔包裝,，玻璃瓶,，膠囊，薄膜等,，無(wú)論是何種材質(zhì),，我們公司均可以提供符合您標(biāo)準(zhǔn)的藥品標(biāo)識(shí)解決方案，為您提供產(chǎn)品防偽,、市場(chǎng)管理,，流向跟蹤的解決方案。

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品外包裝的生產(chǎn)日期,，產(chǎn)品批號(hào)和有效期有嚴(yán)格要求：藥品外包裝必須至少噴印標(biāo)注生產(chǎn)日期（MFG）,、生產(chǎn)批號(hào)（LOT）、有效期（EXP）,。一整套靈活的外包裝噴印標(biāo)識(shí)系統(tǒng)如何解決已成為國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)的頭痛之事,提供的整套藥品外包裝標(biāo)識(shí)解決方案既靈活又經(jīng)濟(jì)貼合生產(chǎn)需求,。微字符噴碼機(jī)可用食用油墨直接噴印膠囊、藥粒,；小字符噴碼機(jī)最多可噴印1-8行信息,，字高2-18mm，中低價(jià)格,，可滿足所有中小包裝盒的要求,；有些噴碼機(jī)，可直接在大包裝紙箱盒噴印條碼,，復(fù)雜圖文,。

我們提供的噴墨式噴碼機(jī)為非接觸式噴碼技術(shù)，無(wú)論是在細(xì)小的藥片或膠囊上還是在鋁錫板或不銹鋼的手術(shù)器械上,，無(wú)論是柔軟的塑膜包裝還是紙盒包裝,，無(wú)論是單件產(chǎn)品還是整箱藥品包裝，我們提供的噴碼解決方案都可以滿足制藥行業(yè)不同材質(zhì)多變的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)要求,。

醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)全面推行GMP認(rèn)證,，對(duì)制藥各種設(shè)備的應(yīng)用有著嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)，我們提供的噴碼設(shè)備具有最高八行噴印能力,，高達(dá)IP66防護(hù)等級(jí)的不銹鋼機(jī)體結(jié)構(gòu),，可以滿足包裝線高速,，清潔的要求，每天龐大的產(chǎn)量（每小時(shí)高達(dá)10000件或更多）,，包裝外形崎嶇不平,，醫(yī)療器械高清晰，高附著力的噴碼,，生產(chǎn)環(huán)境需不同工業(yè)防護(hù)等級(jí)的機(jī)體設(shè)備等一系列行業(yè)應(yīng)用要求,。

同時(shí)，依瑪仕電子在隱性碼和防竄貨碼方面有獨(dú)到和豐富的應(yīng)用經(jīng)驗(yàn),，并結(jié)合追溯軟件,，將噴碼機(jī)和質(zhì)量跟蹤的有機(jī)結(jié)合起來(lái)，達(dá)到為客戶提供完整的解決方案,。最新推出的MZ-RM30R激光噴碼機(jī)能夠滿足所有的制藥紙盒包裝打印要求,，并能夠解決和滿足許多制藥紙盒一級(jí)電子監(jiān)管賦碼要求。為了滿足制藥業(yè)的特殊需要,，提供全方位的編碼和標(biāo)識(shí)方案：

標(biāo)識(shí)內(nèi)容：生產(chǎn)日期／批號(hào)／有效期

應(yīng)用范圍：塑料袋／塑料瓶／標(biāo)簽／金屬薄膜／軟管／紙箱／包裝箱／運(yùn)輸托盤

特殊應(yīng)用：穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量和可靠性,；滿足醫(yī)藥行業(yè)高潔生產(chǎn)的需要；在線式連續(xù)噴碼機(jī)符合醫(yī)藥行業(yè)整線生產(chǎn)速度要求,；清晰的噴碼效果,；小字符噴印,；對(duì)人體接觸無(wú)害,。

附：國(guó)家藥品標(biāo)示規(guī)范要求：

2000年3月17日經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過(guò)《藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書管理規(guī)定》第九條藥品的標(biāo)簽分為內(nèi)包裝標(biāo)簽與外包裝標(biāo)簽,。

（一）內(nèi)包裝標(biāo)簽與外包裝標(biāo)簽內(nèi)容不得超出國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書所限定的內(nèi)容,；文字表達(dá)應(yīng)與說(shuō)明書保持一致。

（二）內(nèi)包裝標(biāo)簽可根據(jù)其尺寸的大小,，盡可能包含藥品名稱,、適應(yīng)癥或者功能主治、用法用量,、規(guī)格,、貯藏、生產(chǎn)日期,、生產(chǎn)批號(hào),、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等標(biāo)示內(nèi)容,，但必須標(biāo)注藥品名稱,、規(guī)格及生產(chǎn)批號(hào)。

（三）中包裝標(biāo)簽應(yīng)注明藥品名稱,、主要成分,、性狀,、適應(yīng)癥或者功能主治、用法用量,、不良反應(yīng),、禁忌癥、規(guī)格,、貯藏、生產(chǎn)日期,、生產(chǎn)批號(hào),、有效期、批準(zhǔn)文號(hào),、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容,。

（四）大包裝標(biāo)簽應(yīng)注明藥品名稱、規(guī)格,、貯藏,、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào),、有效期,、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)以及使用說(shuō)明書規(guī)定以外的必要內(nèi)容,，包括包裝數(shù)量,、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或其他標(biāo)記等。

（五）標(biāo)簽上有效期具體表述形式應(yīng)為：有效期至×年×月,。

（六）由于尺寸原因,，中包裝標(biāo)簽不能全部注明不良反應(yīng)、禁忌癥,、注意事項(xiàng)的,，均應(yīng)注明“詳見(jiàn)說(shuō)明書”字樣。